Redacci\u00f3n Central, 21 Jun. 22 (ACI Prensa).-
\n\tEste 21 de junio, en D\u00eda Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA), se lanz\u00f3 una campa\u00f1a a trav\u00e9s de la plataforma HazteO\u00edr para exigirle al Gobierno de Espa\u00f1a que ponga en vigor la Ley ELA, que garantiza el derecho a una vida digna de los pacientes.<\/p>\n

\n\tLa Ley ELA fue aprobada en marzo de 2022 por el Congreso de los Diputados con la finalidad de que ning\u00fan enfermo de esclerosis lateral amiotr\u00f3fica muera sin los cuidados m\u00e9dicos que necesita por falta de recursos.<\/p>\n

\n\tSin embargo, la legislaci\u00f3n todav\u00eda no se ha puesto en vigor y muchos enfermos han fallecido sin recibir la asistencia requerida.<\/p>\n

\n\tEl famoso youtuber Jordi Sabat\u00e9 Pons, que padece ELA desde hace casi 8 a\u00f1os, junto a la plataforma Derecho a Vivir, han impulsado una campa\u00f1a de firmas desde este martes 21 de junio en favor de la ley.<\/p>\n

\n\tDerecho a Vivir se\u00f1al\u00f3 en un comunicado del 21 de junio que esta enfermedad acaba con la vida de 1.000 personas al a\u00f1o en Espa\u00f1a, y que al no tener cura, exige \u201ccuidados m\u00ednimos garantizados por ley\u201d.<\/p>\n

\n\t\u201cMuchas personas no tienen los recursos necesarios que exige una enfermedad incurable, neurodegenerativa y letal, que se caracteriza por la p\u00e9rdida progresiva de las neuronas motoras de la m\u00e9dula espinal y de la corteza cerebral\u201d.<\/p>\n

\n\tEsto significa, indic\u00f3 la plataforma provida, \u201cque entre los 3 y 5 a\u00f1os desde el diagn\u00f3stico de la enfermedad, el enfermo pierde la capacidad de movimiento hasta convertirse en una persona dependiente las 24 horas del d\u00eda\u201d.<\/p>\n

\n\tDerecho a Vivir indic\u00f3 que el costo para mantener el tratamiento solo es alcanzado por \u201cel 4% de los enfermos de ELA\u201d, mientras que el \u201cresto est\u00e1 esperando a que el Gobierno cumpla con lo pactado en marzo y ponga en vigor la ley ELA\u201d.<\/p>\n

\n\tJordi Sabat\u00e9, quien recibir\u00e1 el s\u00e1bado 25 de junio uno de los Premios HazteO\u00edr 2022 por su lucha incansable en la defensa de la vida, ha se\u00f1alado que la \u201cELA es una enfermedad que act\u00faa muy r\u00e1pidamente\u201d.<\/p>\n

\n\t\u201cCada d\u00eda, cada semana, cada mes de retraso en las ayudas a los que padecemos esta enfermedad supone morir sin recibir la ayuda necesaria. Todos vamos a morir, y los enfermos de ELA seguramente antes que los dem\u00e1s, pero eso no significa que no podamos vivir dignamente\u201d, dijo.<\/p>\n

\n\tSabat\u00e9 agreg\u00f3: \u201cT\u00fa hoy me puedes ayudar a m\u00ed y a los m\u00e1s de 4.000 enfermos de ELA en Espa\u00f1a con una firma para que todos puedan tener la atenci\u00f3n que se merecen. Ni m\u00e1s ni menos. Pero no podemos detenernos ahora que ya hemos conseguido lo m\u00e1s dif\u00edcil, aprobar la ley\u201d.<\/p>\n

\n\t\u201cPara ti es solo una firma, pero para un enfermo de ELA es recuperar su dignidad, ganar meses de vida, y sobre todo reconocerle sus derechos como enfermos de una enfermedad incurable\u201d, concluy\u00f3.<\/p>\n

\n\tPara firmar la campa\u00f1a ingresa AQU\u00cd.<\/p><\/body><\/html>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Redacci\u00f3n Central, 21 Jun. 22 (ACI Prensa).- Este 21 de junio, en D\u00eda Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA), se lanz\u00f3 una campa\u00f1a a trav\u00e9s de la plataforma HazteO\u00edr para exigirle al Gobierno de Espa\u00f1a que ponga en vigor la Ley ELA, que garantiza el derecho a una vida digna de […]<\/p>\n","protected":false},"author":0,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[19],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fmemmanuel.com.ar\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10521"}],"collection":[{"href":"https:\/\/fmemmanuel.com.ar\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/fmemmanuel.com.ar\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fmemmanuel.com.ar\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=10521"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/fmemmanuel.com.ar\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/10521\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fmemmanuel.com.ar\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=10521"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/fmemmanuel.com.ar\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=10521"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/fmemmanuel.com.ar\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=10521"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}